Sobre los aspectos clínicos y diagnósticos de la enfermedad de Parkinson, es importante mencionar que la etiología (causa) de este trastorno de movimiento es multifactorial. Lo anterior quiere decir que existen varios aspectos involucrados en el proceso. Algunos autores mencionan que un pequeño porcentaje de casos evidencian genes específicos cuyas mutaciones causan la enfermedad de Parkinson, como el gen de la glucocerebrosidasa (GBA), así como variantes de los genes de la a-sinucleína (SNCA). Sin embargo, la mayoría de los casos corresponden a lo que se denomina Enfermedad de Parkinson esporádica; esto quiere decir que no hay presencia de antecedentes familiares con la enfermedad. Algunos factores de riesgo, en el componente ambiental, son la exposición ambiental a neurotoxinas y a pesticidas, así como traumatismos craneoencefálicos repetidos. El principal factor de riesgo de Parkinson esporádico es el envejecimiento. Por otro lado, en casos de inicio joven (menor a 60 años), la probabilidad de un origen genético es mayor que en los de inicio tardío. Algunos estudios epidemiológicos han evidenciado que tanto la incidencia como la prevalencia de la EP es de 1,5 a 2 veces mayor en hombres que en mujeres.
Referencia
Jurado, M. Á., I Serrat, M. M., & Benito, R. P. (2013). Neuropsicología de las enfermedades neurodegenerativas.
Martínez-Fernández, R., Gasca-Salas, C., Sánchez-Ferro, Á., & Obeso, J. Á. (2016). Actualización en la enfermedad de Parkinson. Revista Médica Clínica Las Condes, 27(3), 363-379.
Comments